Proškolený tým specialistů, jehož úkolem bude léčba fyzických symptomů i řešení sociálních a duševních problémů, s nimiž se nemocní i jejich rodiny potýkají, je nezbytný pro poskytování dostupné a kvalitní péče o nevyléčitelně nemocné děti a ty, které mají závažné onemocnění diagnostikované ještě před svým narozením. Písecká nemocnice si na jejich vzdělávání vyčlenila dva roky.
„Pro dětskou paliativní péčí jsme v písecké nemocnici jmenovali tým, kde jsou paliatři Monika Váňová a Vladimír Cejp, sociální pracovnice a koordinátorka projektu Dana Lauerová, psycholožka Kateřina Soumar, lékařky Michaela Velemanová z gynekologicko-porodnického oddělení a Kateřina Matoušová z dětského a dorostového oddělení, vedoucí spirituální péče Rostislav Homola a sestry Lenka Křížková, Naděžda Malovcová, Petra Kozáková, Tereza Flandera Smolová, Zuzana Růžičková, Lucie Favier,“ uvedl předseda představenstva Nemocnice Písek Jiří Holan.
Tým už absolvoval několik vzdělávacích akcí. Sestřičky se zúčastnily kurzu zaměřeného na správnou komunikaci, jehož cílem je představit doporučené postupy komunikace s pacientem trpícím závažnou nemocí a jeho blízkými. Dále absolvovaly intenzívní kurz paliativní péče pro léčbu bolesti a ostatních závažných symptomů spojených s těžkou nemocí, etický a duchovní aspekt péče a efektivní komunikaci s pacienty, jejich blízkými a také s kolegy v nemocnici. Dětská lékařka Kateřina Matoušová, psycholožka Kateřina Soumar a kaplan Rostislav Homola se zúčastnili kurzu ke všem aspektům péče, který se dotkl léčby symptomů, řešení psychosociálních aspektů, truchlení, komunikace, ale i ošetřování člověka na konci života.
„Absolvovali jsme i stáž na Klinice paliativní medicíny 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze. V doprovodu odborníků z akreditovaného pracoviště paliativní medicíny jsme si mohli projít běžným pracovním dnem a nahlédnout do fungování paliativního týmu,“ sdělila sociální pracovnice a koordinátorka týmu Dana Lauerová, která se stáže zúčastnila společně s lékaři.
Paliativní tým se školil i v právních a etických aspektech péče o nevyléčitelně nemocné nebo v jejím zavádění do konkrétní organizace. Učil se, jak v nemocnici správně nastavit celý systém péče, aby byl efektivní. „V našich začátcích nám velmi pomáhá pediatrička, dětská onkoložka a specialistka na paliativní péči Lucie Hrdličková, kterou pro nás jako mentorku Nadace rodiny Vlčkových zajistila. Je nám k dispozici pro odborné konzultace,“ dodala Dana Lauerová.
O Nadaci rodiny Vlčkových
Nadaci rodiny Vlčkových založili v březnu 2021 manželé Katarína a Ondřej Vlčkovi za účelem rozvoje dětské paliativní péče v České republice. Z pravidelných výnosů původního vkladu zakladatelů je hrazen provoz Nadace a nadační programy. V dubnu 2021 Vlčkovi pro Nadaci pořídili zchátralou usedlost Cibulka v pražských Košířích, kterou do roku 2026 promění na Centrum dětské paliativní péče a lůžkový hospic.
